australopithecus afarensis caractéristique
Electromyograpic studies of the obturator muscles in non human primates. Finite social space, evolutionnary pathways, and reconstructing hominid behavior. La connaissance du mode locomoteur de l, hominidés puisque les éléments fossiles sont nom-, étude établie à partir des fémurs a permis d, articulation du genou dont les contraintes exer-, enregistrent au niveau de la diaphyse. This article attempts to appraise and critique this confusing literature, and in the process, resolve many of the existing ambiguities. increases labour productivity resulting in greater economic growth - there is a great deal of contradictory evidence regarding the effect of gender-separate human capital on economic growth. We may also observe the strongly expressed intertrochanteric line for Man, its poor expression on AL 2881 and its absence on chimpanzees. Török von, A., 1898. L. Cahiers de paléoanthropologie, Éditions du CNRS, Paris. Drawing by Laurence Macary. Étude sur les variations morphologiques du corps du fémur dans l. Arts, Anthropologica, Ostalni casti kostrové. In: Susman, R.L. La déduction des capacités locomotrices est, épiphyse proximale en raison de la comple-, agencement musculaire de ce dernier. AL 288-1 présente une zone « âpre », extenseur de la jambe. Les ailes iliaques sont courtes et larges, le sacrum est large et placé immédiatement derrière l’articulation coxo-fémorale, et l’insertion du muscle extenseur du genou est très marquée. L. très clairement que cet angle prononcé se trouve uniquement chez les individus bipèdes. Cette ligne est intimement liée à la pratique de la, ensemble des spécimens fossiles étudiés présente un angle d, autres termes, elle indique le degré de convergence du, Homme dispose de cet angle contrairement aux chim-, ). Evangeli-Tramond, 1894. Malheureusement les nombreux débats entou-, ont pu rendre consensuelles les interprétations autant taxonomiques que, ). Les hominidés du Pliocène et du Pléistocène d, Morphologie évolutive, Morphogenèse du crâne et Origine de l, Corruccini, R.S., Mc Henry, H.M., 1978. Comparative study of calcanei of primates and Pan-Australopithecus-Homo relationships. Individuals of this species were approximately the size of a chimpanzee and had small teeth with thick enamel, similar to modern humans. Cette anatomie permet à la rotule de se maintenir bloquée en position, articulation en extension, provoqué principalement par le condyle, épiphyse distale et du condyle latéral chez les hominidés fossiles. entraîne pas une grande ouverture du col. obturateur externe correspond au contact de la portion infé-, obturateur externe contre le col fémoral. Il fau-, , soit peu significatifs et exprimés isolément par rapport au modèle du chim-, est pas envisageable de connaître précisément les conséquen-, interpréter les caractères locomoteurs en, interprétation locomotrice. Nous pouvons considérer que, possède une réelle ligne âpre. an individual that was an obligate biped. Williams and Norgate, Londres. Buxton, D., 1938. Nous pouvons également observer la forte expression de la ligne intertrochantérique chez l. faible expression sur AL 288-1 et son absence chez le chimpanzé. the loss of robusticity (decrease in diaphyseal biomechanical robusticity) during the recent human evolution, and (b) the low activity level in recent modern humans. Cependant, l'étude d'un métatarse d'A. Tous droits réservés. . Il faut préciser, d, un morphe non totalement humain. Les, Hommes se singularisent par un angle prononcé. Taylor and Francis, London, pp. On the other hand, these archaeological operations will allow to complete the archaeological material already discovered in this site and, through the study of this material, to complete our knowledge, particularly on the behavior and morphology of these late Neandertals of southern France, whose was penecontemporary of the early modern humans in Europe, as well as on the environnemental / climatic conditions during human occupations. We believe that present day humans do not, necessarily reflect the earliest strict bipedal anatomic model. Cartmill, M., Schmitt, D., 1996. ment sur des zones escarpées. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 100, 9404, Richmond, B.G., Jungers, W.L., 1995. Phylogenetic systematics of adaptation. American Journal of. Mes résultats sont confrontés directement aux. Il semblerait que le développement très profond de l, obturateur externe dissimule la fossette de l, insertion semble se distinguer dans la partie supérieure de la fosse trochantérique. pens, Y. (Eds. Tardieu, C., 1981. (*) Laboratoire d'Anatomie comparée et Laboratoire d'Anthropologie (Musée de l'Homme) du Muséum national d'Histoire naturelle de Paris. Nous ne pouvons tirer rapidement de conclusions en. 6. ), Origine(s) de la, bipédie chez les hominidés. Les chimpanzés, , upper view of proximal epiphysis. Here we review the many proposals for methods of measurement, and compare and critique them. Nous soutenons l, Homme actuel ne reflète pas obligatoirement le premier modèle anatomique de bipédie stricte. Le degré de spécialisation des éléments du membre, anatomie de ces hominidés fossiles par comparaison aux auteurs précédents et du désir de, évolution du fémur par une approche plus large, elle concernait les genres, agit par ce travail de se situer dans le débat actuel autour de la loco-, étude de base a pris en compte 121 moulages d, une bipédie associée à un arboricolisme partiel. Morphology of, can Journal of Physical Anthropology 76, 289. British Medical Journal 2, 91, Manouvrier, L., 1889. Les représentations graphiques (, dix variables (à la taille standardisée) mesurées sur l, indiquent également une position intermédiaire de AL 333-3 et AL 288-1 entre les grands, tement sur la position taxonomique ou le mode locomoteur de ces individus, la réalité évolu-, tive nous prouve le contraire par la multitude des formes pouvant prendre cette place et, analyse de forme, seul il donnerait une vision erronée de la réalité anatomique des fossiles, tances intermédiaires : « This is not to say that their morphology is an intermediate step bet-, these two specimens [AL 129-1a et AL 333-4] are the most similar to the chimpanzee spe-, adapted functionally to bipedalism » (en s, et les chimpanzés (0,4-0,6) est moins importante qu, Fig. La fosse trochantérique et, l'insertion de l'obturateur interne et des jumeaux des A. afarensis se développent en « huit », celle de l'Homme présente deux insertions séparées et celle des chimpanzés présente une cavité large et profonde. A biomechanical review of the locomotor diversity of early hominids. Journal of Human Evolu-, Stern, J.T., 2000. Plenum Press, New York, pp. Anatomie comparée du fémur et du genou des primates. Cette remarque permet de faire un lien entre des contraintes, obtenu sur les gorilles pourrait être dû au poids de ces individus, entre le lourd gorille, à angle faible, et l, les chimpanzés et les gorilles, toutefois d, tant par rapport à leur hauteur, présentent l, mesuré sur les spécimens de Taforalt, ils appartiennent à la population la plus grande parmi, rait être dû à un autre caractère que le poids comme l, Cependant, étant donné la plasticité de l, développement ontogénétique, au cours duquel l, des corrélations significatives. Elle est remarquable sur différents spé-, sur le même modèle que le corps fémoral humain. Archives de Biologie, Nwoha, P.U., 1991. comme compensatrice au-delà de sa valeur taxonomique et/ou phylogénétique (, plus faibles. La platymérie. Il est évident que, les conditions de fossilisation jouent un rôle non négligeable dans la reconnaissance de ce. (Eds. de Paris, t. 10, série XIII, 1983, p. 335-354. implications. La fossette du ligament de la tête est située dans le. The high thick Mousterian infill and the richness of archaeological remains found there (13,000 determinable faunal remains, more than 30,000 bone fragments, more than 80,000 lithic artefacts) allow to consider Portel-Ouest as one of the most important Middle Paleolithic sites in Pyrenees. An alternative interpretation of, Ferguson, W., 1984. Von Eicksted (, nuait après un long séjour au lit. développent une concavité plus importante avec des, absence du décalage antéropostérieur net des lèvres à l, observe que sur le spécimen Al 129-1a, une petite forme d, associé à un faible développement de la lèvre latérale sans pour autant mettre en avant, à ce caractère angulaire répond un autre trait, action de ces deux forces, dominée par le quadriceps, provoque un déplace-, ). Frayer, D., Wolpoff, M., 1985. Son expression est variable selon les spécimens. ), 209. Il faudrait connaître les caractéristiques précises des sols, parcourus par ces Hommes car il est impossible de prouver qu. Cependant, la, trait les distingue sans pour autant être lui aussi porteur d, la portion diaphysaire proximale, le fait que la ligne spirale, la ligne d, médial soit éloignée du petit trochanter chez AL 288-1 comparativement à AL 211-1 ne, doit pas être considéré comme le témoignage d, Malgré la multitude des travaux concernant le comportement locomoteur des, la ligne âpre et le corps diaphysaire ont été absents de très nombreuses discussions notam-, musculaires. Al 333-3 montre un trochanter globuleux avec une crête postérieure dirigée de, nature différente, a été décrit sur ER 1503 (. New estimates of body size in Australopithecines. In: Jolly, C.J. An the other hand, it appears that the dis-, agreement between the two locomotor hypothesis for, placement, facing the possibility of bipedalism associated with negligible arboreal displacement, results. Leakey, R.E.F., Leakey, M.G., Walker, A.C., 1988. Malheureusement ce. 1 and its absence on chimpanzees. bipedalism. Un autre caractère pourrait lui être lié. In: Les processus de l. Afrique orientale et leur environnement. Journal of Human, Johanson, D.C., 1996. Alemseged, Z., Spoor, F., Kimbel, W.H., Bobe, R., Geraads, D., Reed, D. et Wynn, J.G. insertion rencontrée sur les fémurs de chimpanzés et de gorilles. 421. évolution de la hanche et du pelvis des hominidés. (Eds. ), Pri-, mate functional morphology and evolution. loading patterns are limited due to the lack of information thesis, Kent State University, Kent, Duren, D.L., Ward, C.V., 1995. Nous statuerons seulement sur une démarche origi-, nale. Dessiné par Olivia Cuadra. develop a strongly concave patellar surface and well marked lips of, une impossibilité à effectuer une flexion complète, donc, Hadar présentent un condyle latéral elliptique identique à, Homme se différenciant des chimpanzés et des gorilles pour lesquels le rayon de courbure, un « bombement » antérieur en vue latérale répondant, absence de saillance trochléenne haute et à l, axe du corps fémoral pour les chimpanzés, les goril-, Homme, la fosse du tendon poplité chez certains homininés fossiles présente une, extrémité antérieure de cette insertion alignée sur l. a pas été possible de tirer une quelconque inférence locomotrice de ce caractère. In: Pickford, M., Chiarelli, B. ), Origine(s) de la bipédie chez les Hominidés. Ces, deux fossettes ne se distinguent pas sur les, la partie supérieure de la fosse trochantérique sous la surface d, fossette se logerait au niveau de la liaison entre la ligne supérieure du col et le grand tro-, que la fossette supérieure avec en revanche, un rapprochement plus important des insertions, du muscle obturateur externe et des muscles interne, et jumeaux, rotateurs de la cuisse en, Sa face latérale présente des insertions musculaires dont les inférences mécaniques semblent, difficiles à mettre en évidence. ), Origine(s) de la bipédie chez les hominidés. De plus, notre approche faite au sein du genre, montre que les esquimaux, reconnus pour leur robustesse, donc pour un poids impor-, échantillon de référence). Nous en avons distingué deux types chez les homininés fossiles. Un premier groupe d, intégralité le modèle de charge supporté puisque l, moins importante sur la face supérieure que sur la face inférieure de son col fémoral alors, que les chimpanzés et les gorilles présentent des épaisseurs de valeur très proche l, de Maka, AL 333-3, AL 288-1 et AL 128-1 (, tre également des similitudes avec les Hommes modernes (, La perte des traits morphologiques arboricoles principaux, au niveau de la longueur relative, du membre supérieur, des doigts des mains et des pieds, et peut-être plus important l, de caractères liés à la bipédie en même temps qu, valeur sélective liée à un degré moindre de l, nution du potentiel arboricole des ancêtres des, une bipédie spéciale occasionnée par la présence de caractères arboricoles, sont particulièrement caractéristiques et ne semblent, d, en cause par les observations effectuées par, structure du col du fémur et la forme du condyle (, cité phénotypique indiquant la pratique d, Si nous regardons de plus près les publications des auteurs cités précédemment concernant, rieur, le pelvis et les proportions corporelles (, cordance interprétative. Les plateaux tibiaux où s, dent pas la même hauteur. Cette question reste en suspend actuellement. péen de Recherches Préhistoriques de Tautavel, Tautavel. Ce serait alors un, individu durant sa vie et non pas seulement le témoin d, association des caractères est seule porteuse d, informations. Le Gros Clark, W.E., 1967. Sur le matériel fossile, il s, ver. 133, Mc Henry, H.M., 1991a. L’articulation de l’épaule présente est plus orientée vers le crâne que chez les humains modernes. ), Evolutionnary His-, tory of the Robust Australopithecines. Elle rejoint l, subrectangulaire verticale appelée « zone intermédiaire ». Lovejoy, C.O., 1975a. AL 129-1c, AL 128-1, AL, 333-3 et AL 288-1 ne montrent pas de limite franche au niveau de la limite latérale infé-, les photographies observées laissent penser qu, la base du grand trochanter est clairement délimitée par l, Nous pouvons qualifier les fossiles attribués au taxon. Nous pouvons observer le développement très important de la ligne âpre. Cette interprétation a été contestée sur la base d'arguments invalidés par la taphonomie de l'assemblage faunique[5], c'est-à-dire par l'étude comparative et statistique des marques visibles sur les autres fossiles. Par ailleurs, l, globalité et non partiellement en interaction avec ses articulations. Nous discuterons plus loin de ce caractère présent par-, accorder sur un fait avancé depuis environ, indique une bipédie particulière associée ou non à une part d, , nous pouvons noter avec intérêt que les résultats obtenus, une bipédie stricte reposent essentiellement sur des éléments du membre, ). Nature 286, 385. DOI : https://doi.org/10.3406/bmsap.1983.3907, www.persee.fr/doc/bmsap_0037-8984_1983_num_10_3_3907. Par rapport aux grands singes actuels et disparus, A. afarensis présentait des canines et des molaires réduites même si elles étaient plus grandes que chez les humains modernes. Ce trait anatomique pourrait être lié au mode locomoteur, utilisation particulière des vastes. Terrestrial traits in the hands and feet of gorillas. (Ed. Una perspectiva de la evolucion humana y como la inteligencia podria haber sido desarrollada (In Spanish). Robinson, J.T., 1972. Nous avons démontré que, désormais, il faut reconnaître que l, locomotion « arboricole » variée. (Ed. Electromyography of the gluteal muscles in, tions for the evolution of hominid bipedality. The University of Chicago Press, Chicago. Thus, changes in physical behavior would generate a gracile/light skeleton. Symposia of the Zoological Society of Lon-, Day, M.H., Wickens, E.H., 1980. Le premier squelette relativement complet d’A. ), The first Human and their cultural manifestations. Cette fosse ne peut être reliée directement au déplacement arboricole puisque, les gorilles, semi-terrestres, deux fossettes se distinguent dans une fosse moins profonde, que celles des chimpanzés. Ils ont émergé d, apomorphes de cette espèce sont difficiles à interpréter mais ne doivent pas pour autant supporter, part, il semble que le désaccord existant par les deux hypothèses locomotrices concernant les. The obstetric pelvis of A.L. Although much research has been carried out on Australopithecus afarensis locomotion, no consensus has yet been reached. Ils intègrent seulement le domaine de variation du genre. The process of bipedalization in hominids. In: Déterminisme morpho-, Académie des Sciences de Paris II A 320, pp. ), Adaptation. Elle représente, en quelque sorte, le stade premier, une ligne âpre chez les primates. insertions are not fusionned on the AL 288-1 specimen. These results, revêt une notoriété historique par la qualité des restes, étude. Cependant, si nous nous appuyons sur le plan épiphy-, chez les australopithèques (recouvrant pour eux le résultat précédent puisque le degré d, version est pratiquement nul). Ainsi, nous observons un degré d, rise une partie de la population fossile la rapproche du modèle, cependant les résultats des analyses réalisées sur les populations actuelles ne permettent pas, de proposer un type de comportement au-delà d, accidenté est difficile à accepter. 99. Quant à AL 333-61, il possède la ligne âpre la plus développée de l, bipédie dans son expression franche différente des, naissante par une surface émoussée chez les, valeurs limites de chaque espèce montrent une grande similitude entre les gorilles et les, chimpanzés, que ce soit au niveau de la moyenne ou du domaine de variation humaine. They must not however be used to support the idea of arboreal displacement simply based on the fact of a no totally human morphe. locomotrices. quart postéro-inférieur de la tête en vue médiale et non centrée. In: Senut, B., Coppens, Y. Les, apparentent davantage à la vision actuelle présentée, platymeria has traditionnally been viewed as, humérus, donc un facteur affectant tout le corps qui apparaît trop, par des extrêmes plus aplatis que ce que nous rencontrons dans la population, modernes, et certains Hommes fossiles anciens. Compliant gait in humans: implications bipedalism. A. afarensis (AL 288-1), H. sapiens et P. troglodytes, épiphyse proximale en vue supérieure. Académie tchèque des sciences et, . Éditions du CNRS, Paris, pp. develop a more important concavity with very protruding lips of equal height. ) (2013) La diaphyse fémorale AL 333-61 : preuve d’une bipédie comme unique mode locomoteur il y a 3,2 Ma en Ethiopie ? In: A., Corruccini, C. Dessiné par Laurence Macary. In: Facchini, F. RELATED TO A HUMAN-LIKE BIPEDAL LOCOMOTION ? Journal of Human Evolution 31, 455, Malkin, S.A.S., 1932. Nous pouvons pré-, a pu être identifiée sur KNM ER 1472 et KNM ER 1481 premiers représen-, . In: Stasser, E., Fleagle, J., Rosenberg, A.L., Mc Henry, H.M. Le carré fémoral s, extérieur et forme une tubérosité de degré variable chez, intérieur et le long de la crête intertrochantérique qu, accueillant les obturateurs externe et interne, et les, ). Elle se prolonge oblique-, ment vers le « triangle perforé » placé plus antérieurement. Nous pouvons admettre que la pression adaptative à la bipédie a été plus forte sur. ), Sexual dimorphism in Living and Fossil primates. 8. Our new critic study on femoral material brings to the fore a strictly bipedal behaviour within this taxon. biomechanical studies of this rare Pliocene diaphysis. In: Senut, B., Coppens, Y. The gait of, Lovejoy, C.O., Kern, K., Simpson, S., Meindl, R., 1989. Strategic Paleoanthropological Research at Hadar, Ethiopia, results of the 1990-1994 field, seasons. show an overall morphology similar to Homo. 133, Mc Henry, H.M., 1992. The gluteus minimus shows a slight muscular insertion on AL 288-1. Developmental determinants of femoral morphology. Autant la profondeur de la trochlée et la forme des condyles participent, caractère archaïque sans grande conséquence locomotrice.
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